แผ่นส่งกลับผู้ป่วยเด็ก

แผ่นส่งกลับผู้ป่วยเด็ก
รายละเอียด:
โพลีอะคริเลตไฮโดรเจลที่ชอบน้ำ—ผสมกับโพลีออลเกรดยา- น้ำปราศจากไอออนบริสุทธิ์ (การนำไฟฟ้า<0.8 uS/cm), non-residual cross-linkers, and isotonic sodium chloride electrolyte buffers—is slot-die extruded across both aluminum foil zones at a calibrated caliper of 0.80mm to 0.95mm.

สูตรนี้จำกัดกรดอะคริลิกอิสระและอะคริลาไมด์โมโนเมอร์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาให้ต่ำกว่า 20 ppm โดยผ่านการตรวจสอบความถูกต้องของแก๊สโครมาโตกราฟี-Mass Spectrometry (GC{2}}MS)

ไฮโดรเจลถูกเคลือบบนแผ่นรองตัวพาของโฟมโพลีเอทิลีนเซลล์ปิด-เชื่อมโยง- (ความหนา 0.8 มม. ความหนาแน่น 65 กก./ลบ.ม.) เคลือบล่วงหน้า-ด้วยกาวอะคริลิกบริสุทธิ์เกรดทางการแพทย์-ที่ไวต่อแรงกด-

แม่พิมพ์แปลงแบบหมุนจะตัดรูปทรงทางกายวิภาคที่เสร็จสมบูรณ์แล้ว โดยมีรัศมีที่โค้งมนและผ่อนคลาย- ซึ่งออกแบบมาเพื่อให้พอดีกับเส้นรอบวงของแขนขาและลำตัวในเด็ก

เพลตที่เสร็จแล้วจะถูกติดตั้งบนแผ่นปล่อย PET ที่ทำจากซิลิโคน ซึ่งตรวจสอบผ่านการตรวจสอบด้วยแสงอัตโนมัติ (AOI) 100% สำหรับการวางแนวช่องแยกและการวางขอบเขตของเจล และปิดผนึกไว้ในถุงกั้น PET/AL/PE หลายชั้นที่กันอากาศถ่ายเทได้ การดำเนินการผลิตตามสัญญา OEM ขั้นต่ำคือ 10,000 หน่วย
ส่งคำถาม
ดาวน์โหลด
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
 

OEM แผ่นส่งคืนผู้ป่วยเด็ก|แผ่นกราวด์ ESU สำหรับเด็ก|อันดับสูงสุด-

 

 

รับจ้างผลิต B2B สำหรับจานส่งผู้ป่วยเด็ก (ช่วงน้ำหนัก 5 กก. ถึง 15 กก. / ทารก<5kg). Compliant with ANSI/AAMI HF18 and IEC 60601-2-2, featuring split-foil REM monitoring, attenuated edge-current gradients, gentle low-trauma hydrogels, and fluid-resistant PE foam.

 

ภาพรวมผลิตภัณฑ์

 

การผ่าตัดด้วยไฟฟ้าแบบโมโนโพลาร์ในเด็กที่มีจำนวนน้อย- (ทารกน้ำหนัก 2.7 ถึง 5.0 กก. เด็กน้ำหนัก 5.0 ถึง 15.0 กก.) ดำเนินการภายใต้การเปลี่ยนแปลงการถ่ายเทความร้อนทางชีวฟิสิกส์ที่มีข้อจำกัดพื้นฐาน ปริมาตรเนื้อเยื่อของทารกแรกเกิดมีปริมาณน้ำรวมสูง (ประมาณ 75% ถึง 80% ของน้ำหนักตัวทั้งหมด) พร้อมด้วยชั้นไขมันใต้ผิวหนังที่ถูกตัดออก และชั้น corneum ที่เปราะบางซึ่งมีความหนาต่ำกว่า 10 um แม้ว่าเศษส่วนของของเหลวที่สูงจะลดความต้านทานของปริมาตรเนื้อเยื่อจำนวนมาก (โร < 2.0 โอห์ม-m) แต่การไม่มีฉนวนไขมันในระดับลึกจะช่วยเร่งการแทรกซึมของสนามอิเล็กทริกไปยังโครงสร้างอวัยวะภายในที่ลึกขึ้น ด้วยเหตุนี้ การจัดการระบายความร้อนระหว่างการส่งผ่านกระแสกลับแบบโมโนโพลาร์จึงขึ้นอยู่กับฟลักซ์การถ่ายเทความร้อนแบบขอบเขตที่ส่วนต่อประสานไฮโดรเจลทางผิวหนัง

แผ่นกราวด์สำหรับเด็กที่มีอยู่มักล้มเหลวในขีดจำกัดทางไฟฟ้า-สองประการ:

  • เฟสเฉพาะที่-ขอบเขตฝูงชนปัจจุบัน: ความถี่ RF สูง-ที่ส่งกลับ (300 kHz ถึง 1.0 MHz) พบการบรรจบกันทางเรขาคณิตตามแนวเส้นรอบวงของแผ่นเพลท เมื่อวางไว้บนแขนขาของทารกแรกเกิดที่แคบหรือลำตัวด้านข้าง พาหะของกระแสไฟฟ้าจะรวมตัวกันตามขอบที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า บังคับให้มีความหนาแน่นของกระแสไฟฟ้าเฉพาะที่เกินกว่า 1.5 mA/cm2 เนื่องจากหลอดเลือดขนาดเล็กที่ผิวหนังของทารกแรกเกิดไม่สามารถเร่งการพาความร้อนออกไปเกินกว่า 0.8 mW/(cm2-C) อุณหภูมิโฟกัสจะเกิน 44C อย่างรวดเร็ว ทำให้เกิดการสูญเสียโปรตีนในผิวหนัง
  • การแตกแยกของผิวหนังที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและการลอกแบบพื้นฐาน: กาวทางการแพทย์มาตรฐานทำให้เกิดแรงเฉือนที่ผิวหนังอย่างรุนแรง การลอกเทปเสริมความแข็งแรงสำหรับผู้ใหญ่-ออกจากผิวหนังในเด็กทำให้เกิดแรงเฉือนล้มเหลวทั่วแผ่นลามินาเดนซาที่ไม่มีการยึดเกาะของ-รอยต่อของผิวหนังชั้นนอก ส่งผลให้เกิดการหลุดลอกของผิวหนังชั้นนอกโดยสมบูรณ์

สถาปัตยกรรมเพลตส่งกลับสำหรับเด็กที่มีมวลต่ำ-นี้ใช้ระนาบแยกแบบนำไฟฟ้าคู่-ที่ปรับเทียบระหว่าง 65 ซม. 2 ถึง 85 ซม. 2 โดยผสมผสานบัฟเฟอร์เส้นรอบนอกโพลีเมอร์แบบกึ่งนำไฟฟ้า-คาร์บอน- ซึ่งจะรองรับ-เวกเตอร์ขอบความถี่สูง เชื่อมด้วยอีลาสโตเมอร์ไฮโดรลิงก์ขวาง-ไอโซ-ออสโมลาร์ต่ำ{-ที่มีการยึดเกาะยึดอย่างเคร่งครัดภายใน 2.8N ถึง 4.2N / 25 มม. ชุดประกอบจะป้องกันไม่ให้ผิวหนังกลไกลอกออกเมื่อ-ปล่อยออกหลังการผ่าตัด อินเทอร์เฟซส่วนฟอยล์คู่พร้อมวงจรตรวจสอบคุณภาพการสัมผัส (CQM/REM) ของเครื่องกำเนิดไฟฟ้าภายในหน้าต่างพื้นฐาน{18}}เฉพาะสำหรับเด็ก 40 ถึง 150 โอห์ม การเพิ่มขึ้นของความร้อนที่ผิวหนังสูงสุดจะคงไว้ต่ำกว่า 4.0C ภายใต้โหลด RF 500mA ต่อเนื่อง

 

คำอธิบายทางเทคนิคและวิศวกรรม

 

การผลิตแผ่นส่งผู้ป่วยเด็กอย่างต่อเนื่องดำเนินการภายในห้องปลอดเชื้อ Class 8 ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485- แผ่นนำไฟฟ้าเริ่มต้นด้วยขดลวดอลูมิเนียมฟอยล์อิเล็กทรอนิกส์แบบรีดที่มีความบริสุทธิ์สูง- (ความหนา 30um ถึง 38um) สถานีแม่พิมพ์แบบหมุนจะกรีดฟอยล์ออกเป็นสองโซนที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าแบบสมมาตร โดยคั่นด้วยช่องทางแยกอิเล็กทริกต่อเนื่องขนาด 3.0 มม. ขอบด้านนอกของแผ่นอะลูมิเนียมได้รับชั้น-การพิมพ์แบบอินไลน์ของหมึกโพลีเมอร์-คาร์บอนรีซิสต์{12}} กึ่งรีซิสต์{12}} ที่กำหนดสูตร ซึ่งสร้างขอบเขตความต้านทานแบบไล่ระดับระดับไมโคร-ที่ปรับเพื่อกระจายฟิลด์ RF กระแสต่ำในเด็ก (เอาต์พุตทั่วไป 200mA ถึง 500mA)

For corded plate variants, an automated station positions a 3.0-meter twin-conductor cable (multi-strand tinned copper wire sheathed in medical-grade PVC or TPE). Multi-ton pneumatic staking presses cold-flare the bare copper conductor strands directly onto the aluminum plate roots. The joint is encapsulated via low-pressure insert molding with a flexible elastomeric strain boot that withstands >แรงตึงในแนวแกน 25N โดยไม่มีการแตกร้าวของขั้วต่อไมโคร- สายเคเบิลด้านข้างของผู้ป่วย-เข้าปลายด้วยขั้วต่อ REM แบบฉีด-พินคู่-ที่ปรับเทียบเพื่อเชื่อมต่อกับช่องเสียบเครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบสากล

โพลีอะคริเลตไฮโดรเจลที่ชอบน้ำ-ผสมกับโพลีออลเกรด-ทางเภสัชกรรม น้ำปราศจากไอออนบริสุทธิ์ (การนำไฟฟ้า<0.8 uS/cm), non-residual cross-linkers, and isotonic sodium chloride electrolyte buffers-is slot-die extruded across both aluminum foil zones at a calibrated caliper of 0.80mm to 0.95mm. The formulation restricts free unreacted acrylic acid and acrylamide monomers below 20 ppm via headspace Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) verification.

ไฮโดรเจลถูกเคลือบบนแผ่นรองตัวพาของโฟมโพลีเอทิลีนเซลล์ปิด-เชื่อมโยง- (ความหนา 0.8 มม. ความหนาแน่น 65 กก./ลบ.ม.) เคลือบล่วงหน้า-ด้วยกาวอะคริลิกบริสุทธิ์เกรดทางการแพทย์-ที่ไวต่อแรงกด- แม่พิมพ์แปลงแบบหมุนจะตัดรูปทรงทางกายวิภาคที่เสร็จแล้ว โดยมีรัศมีที่โค้งมนและคลายความเครียด- ซึ่งออกแบบมาเพื่อให้พอดีกับเส้นรอบวงของแขนขาและลำตัวในเด็ก เพลตที่เสร็จแล้วจะถูกติดตั้งบนแผ่นปล่อย PET ที่ทำจากซิลิโคน ซึ่งตรวจสอบผ่านการตรวจสอบด้วยแสงอัตโนมัติ (AOI) 100% สำหรับการวางแนวช่องแยกและการวางขอบเขตของเจล และปิดผนึกไว้ในถุงกั้น PET/AL/PE หลายชั้นที่กันอากาศถ่ายเทได้ การดำเนินการผลิตตามสัญญา OEM ขั้นต่ำคือ 10,000 หน่วย

 

คุณสมบัติที่สำคัญ

 

  • Iso-Osmolar Low-Crosslink Hydro-เมทริกซ์อีลาสโตเมอร์ (กลไกการลอกออก 90 องศาที่ควบคุมเพื่อกำจัดการขับเมมเบรนออกจากฐาน)

    ชั้น corneum ในเด็กมีการทำงานร่วมกันของเซลล์ที่อ่อนแอ โดยที่-เซลล์คอร์นีโอไซต์หลุดออกจากกันภายใต้แรงเฉือนเชิงกลที่น้อยที่สุด กาวอะคริลิกแบบทั่วไปจะยึดติดกันด้วยกลไกการประสานแบบไมโคร-กับรอยแยกที่ผิวเผิน ทำให้เกิดแรงเฉือนที่เกิน 6.0N / 25 มม. ซึ่งจะดึงแผ่นฐานที่ยังไม่สมบูรณ์ออก เราออกแบบส่วนติดต่อแบบสัมผัสสำหรับเด็กด้วยอีลาสโตเมอร์ไอโซ-ออสโมลาร์ โพลีอะคริเลต ไฮโดร- สูตรนี้จำกัดความหนาแน่นของเครือข่ายครอสลิงก์- ในขณะเดียวกันก็รักษาเศษส่วนของน้ำทางสรีรวิทยาที่ถูกผูกไว้ให้สูงกว่า 35% การจัดองค์ประกอบนี้สร้างชั้นผิวสัมผัสที่เป็นไปตามรูปแบบที่ไม่-ประสานกัน: ภายใต้เวกเตอร์การลอกหลังการผ่าตัด 90{{14} องศา- ส่วนต่อประสานจะได้ค่าความตึงที่ปรับเทียบแล้วที่ 2.8N ถึง 4.2N / 25 มม. แรงเฉือนของผิวหนังยังคงอยู่ต่ำกว่าเกณฑ์การแตกของเยื่อชั้นใต้ดินในเด็กมาก ซึ่งช่วยขจัดปัญหาการลอกของผิวหนังชั้นนอก รอยโรคร้องไห้ และการเกิดผื่นแดงหลังการผ่าตัด

     

  • การสอบปากคำอิมพีแดนซ์ดิฟเฟอเรนเชียลความถี่สูง (การติดตาม REM แบบช่วง-ไดนามิก-แบบกว้างสำหรับส่วนยึดทางกายวิภาคแบบโค้ง)

    การวางแผ่นอิเล็กโทรดกลับบริเวณส่วนปลายของเด็ก (เช่น ต้นขาของทารกที่มีขนาดเส้นรอบวงต่ำกว่า 15 ซม.) จะสร้างแรงตึงของความโค้งที่ทำให้ระนาบฟอยล์คู่-โค้งงอ และเปลี่ยน-ความจุของอิเล็กโทรดระหว่างกัน ในแผ่นกราวด์มาตรฐาน การโค้งงอนี้จะกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงความจุไฟฟ้าพื้นฐานที่ไม่เสถียร ซึ่งทำให้เกิดการทริปเครื่องกำเนิดไฟฟ้าผิดพลาด แผ่นของเราใช้ช่องไดอิเล็กทริกทางกายภาพขนาด 3.0 มม. เพื่อแยกตัวนำอะลูมิเนียมแบบสมมาตร รูปทรงเรขาคณิตให้ค่าความจุระหว่างฟอยล์-ที่เสถียร (< 120 pF at 100 kHz) when wrapped around tight pediatric contours. The baseline balance resistance integrates seamlessly with generator contact monitoring within a calibrated 40 to 150 Ohm window. If surgical repositioning causes a partial detachment exceeding 8 cm2, the differential resistance spikes beyond the 150 Ohm cutoff within 25 milliseconds, halting RF output before localized current density can exceed safe biological limits.

     

  • พื้นผิวต่ำ-ปะเก็นการสกัดกั้นของเหลวเตรียมแรงดึง (ปิด 0.8 มม.-เซลล์โฟมกั้นต้านทานการคืบของแอลกอฮอล์/คลอเฮกซิดีน)

    การเตรียมผิวหนังสำหรับการผ่าตัดที่มีคลอเฮกซิดีนที่มีแอลกอฮอล์-มีแรงตึงผิวต่ำมาก (แกมมา < 24 mN/m) ทำให้ของเหลวเปียกและกระจายไปตามรอยพับของผิวหนังผ่านการทำงานของเส้นเลือดฝอย เมื่อของเหลวเตรียมรวมตัวกับขอบของแผ่นแมทริกซ์-แบบเปิด การดูดของเส้นเลือดฝอยจะดึงของเหลวเข้าไปในโซนไฮโดรเจล ทำให้เกิดการแตกตัวของอิเล็กทริก ขอบลัดวงจร และสารเคมีไหม้ เรารวมปะเก็นป้องกันของเหลวภายนอก-ที่ผลิตจากโฟมโพลีเอทิลีนเซลล์ปิด-ขวาง- 0.8 มม. (ความหนาแน่น 65 กก./ลบ.ม.) ขอบผิวสัมผัส-มีรูปแบบ-เคลือบด้วยกาวอะคริลิกดัดแปลงฟลูออโรคาร์บอน-ที่จะกดพลังงานที่ปราศจากพื้นผิวของสิ่งกีดขวางที่ต่ำกว่า 20 mN/m สารละลายแอลกอฮอล์และคลอเฮกซิดีนไม่สามารถทำให้ขอบโฟมเปียกได้ ซึ่งจะหยุดการเคลื่อนย้ายของสารเคมีเข้าสู่โซนนำไฟฟ้าตลอด-ชั่วโมงการผ่าตัดในเด็ก

 

การใช้งาน

 

ศัลยกรรมทั่วไปในเด็กและทารกแรกเกิด

แผ่นกราวด์มาตรฐานแบบใช้แล้วทิ้งที่ใช้งานระหว่างการผ่าตัดแบบเปิดและผ่านกล้อง (เช่น ความผิดปกติของบริเวณทวารหนักแต่กำเนิด การผ่าตัดโรค Hirschsprung และการซ่อมแซมไส้เลื่อนทารกแรกเกิด) สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนักระหว่าง 5 กก. ถึง 15 กก.

 

ศัลยกรรมกระดูกเด็กและแก้ไขความผิดปกติของกระดูกสันหลัง

แผ่นขยายระยะเวลา-ที่ใช้กับสีข้างหรือต้นขาของเด็กในระหว่างการสร้างกระดูกสะโพกในเด็ก การแก้ไขตีนปุก และ-การเจริญเติบโตของกระดูกสันหลังคดในระยะเริ่มต้น-การปรับก้านที่เกี่ยวข้องกับการจัดการแขนขาบ่อยๆ

 

ศูนย์ศัลยกรรมหัวใจและทรวงอกในเด็ก

แผ่นส่งกลับโปรไฟล์ต่ำ-ที่ใช้ระหว่างการซ่อมแซม-หน้าอกที่เปิดออกของหัวใจพิการแต่กำเนิด (เช่น การปิดข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่างและการซ่อมแซม Tetralogy of Fallot) ภายใต้การชลประทานอย่างต่อเนื่อง ทำให้มั่นใจว่าไม่มีการซึมของของเหลวในการเตรียมและการติดตาม REM ที่เสถียรผ่านขั้นตอนหลาย- ชั่วโมง

OEM และฉลากส่วนตัว

 

  • การกำหนดค่าบรรจุภัณฑ์และความสมบูรณ์ของสิ่งกีดขวาง:แผ่นส่งกลับสำหรับเด็กมีจำหน่ายทั้งแบบมีสาย (พร้อมสายเคเบิลยืดหยุ่นยาว 3.0 ม. และปลั๊กแบบหมุดคู่-) และแบบแท็บไร้สาย เพลตถูกติดตั้งบนแผ่นปล่อย PET ฟลูออโรซิลิโคน และบรรจุในถุงลอกปลอดเชื้อหน่วยเดียว- หรือแพ็คขั้นตอน 5- หน่วย ทุกยูนิตได้รับการปิดผนึกอย่างแน่นหนาภายในถุงฟอยล์ PET/AL/PE หลายชั้นที่ทนต่อการเจาะ- พร้อมการเชื่อมด้วยความร้อนขนาด 8 มม. สิ่งกีดขวางนี้ทำให้อัตราการส่งผ่านไอความชื้น (MVTR) ใกล้ศูนย์ ช่วยป้องกันการสูญเสียน้ำของไฮโดรเจลและการเกิดออกซิเดชันที่ส่วนปลายตลอดอายุการเก็บรักษา 36 เดือน

     

  • กลไกห่วงโซ่อุปทานของศูนย์-สองคน:การตัดอะลูมิเนียมความบริสุทธิ์สูง- การพิมพ์กราเวียร์ไล่ระดับคาร์บอนแบบต้านทาน- และการสังเคราะห์ไฮโดรฟิลิกไฮโดรเจลจากการบาดเจ็บต่ำ- ดำเนินการภายในโรงงานหลักของเราในจีน ชุดสายไฟ-การวางแนวเย็น การฉีดขึ้นรูปตัวเชื่อมต่อ-พินคู่ การตัดจูบในห้องคลีนรูม- การปิดผนึกฟอยล์กั้น และเส้นทางการรวมตู้คอนเทนเนอร์ที่จัดวางบนพาเลทผ่านศูนย์กลางในเวียดนามของเรา ช่วยปกป้องผู้ซื้อ B2B ระหว่างประเทศจากภาษีสินค้าอุปโภคบริโภคทางการแพทย์ในภูมิภาคและข้อจำกัดทางการค้า

 

การรับรอง

 

  • ANSI/AAMI HF18 และ IEC 60601-2-2 ความเข้มงวดในเด็ก:ล็อตหลักการผลิตได้รับการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการทดสอบอิสระที่ได้รับการรับรอง ซึ่งยืนยันการปฏิบัติตาม ANSI/AAMI HF18 (ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับอิเล็กโทรดส่งกลับผู้ป่วยด้วยไฟฟ้า) และ IEC 60601-2-2 ตรวจสอบการกระจายความหนาแน่นกระแส RF ต่ำ ขีดจำกัดอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นที่เข้มงวด (Delta T < 4.0C ภายใต้ภาระที่ต่อเนื่อง) และความต้านทานการพังทลายของสิ่งกีดขวางไดอิเล็กทริก

  • ISO 10993 โปรไฟล์ความเข้ากันได้ทางชีวภาพทางผิวหนัง :กาวและไฮโดรเจลแบบสัมผัสโดยตรง-ผ่านการทดสอบอย่างต่อเนื่องตามมาตรฐาน ISO 10993-5 (In Vitro Cytotoxicity Grade 0), ISO 10993-10 (อาการแพ้: การตอบสนองต่อการแพ้ 0%) และ ISO 10993-23 (ดัชนีการระคายเคืองผิวหนังเบื้องต้น=0.0) ชิ้นส่วนทั้งหมดปราศจากยางธรรมชาติ 100% ปราศจาก DEHP และปราศจากพาทาเลท ได้รับการรับรองว่าปลอดภัยสำหรับการสัมผัสทางผิวหนังของทารก

  • การกำกับดูแลการผลิตที่ผ่านการรับรอง MDSAP และ ISO 13485:พื้นเคลือบในห้องคลีนรูม การวางสายเคเบิลอัตโนมัติ และสถานีปิดผนึกถุงทำงานอย่างเคร่งครัดภายใต้กรอบการกำกับดูแล ISO 13485:2016 และ MDSAP ที่ได้รับการรับรอง ทำให้สามารถติดตามล็อตอิเล็กทรอนิกส์-ได้อย่างต่อเนื่องตั้งแต่ขดลวดอะลูมิเนียมดิบและเรซินทางการแพทย์ไปจนถึงกล่องหลักขาออก

 

คำถามที่พบบ่อยทางเทคนิค

ถาม: เหตุใดสัดส่วนของน้ำอย่างเป็นระบบที่สูง (75% ถึง 80%) ในทารกแรกเกิดจึงเปลี่ยนวิถีทางของกระแสน้ำแบบโมโนโพลาร์ และจานนี้ต่อต้านการไหลเวียนของอวัยวะภายในแบบคาปาซิทีฟได้อย่างไร

ตอบ: เนื่องจากอัตราส่วนของเหลวนอกเซลล์สูงขึ้น เนื้อเยื่อแกนกลางของทารกแรกเกิดจึงมีความต้านทานไฟฟ้าต่ำกว่า (โร < 2.0 โอห์ม-ม.) เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อชีวภาพของผู้ใหญ่ เนื่องจากกระแส RF สลับความถี่สูง- (300 kHz ถึง 1.0 MHz) ตามเส้นทางที่มีความต้านทานของระบบต่ำที่สุด ประจุที่ส่งคืนจึงมีแนวโน้มที่จะส่งผ่านภายในผ่านอวัยวะภายในที่อยู่ลึกและหลอดเลือดในช่องท้องขนาดใหญ่ แทนที่จะกระจายไปทั่วกล้ามเนื้อส่วนปลาย หากส่วนต่อประสานของผิวหนังมีความต้านทานการสัมผัสสูง กระแส RF จะยังคงส่งผ่านภายในอวัยวะภายในก่อนที่จะกระโดดข้ามเวกเตอร์-การตัดความหนาแน่นสูง- เพลตสำหรับเด็กของเราจะแก้ปัญหานี้โดยใช้อีลาสโตเมอร์ไดไฮโดร-แบบสล็อตที่ใช้งานอยู่ซึ่งมีความต้านทานปริมาตรไอออนิกต่ำกว่า 35 โอห์ม-ซม. จับคู่กับตัวสะสมอะลูมิเนียมที่มีความบริสุทธิ์สูง 35 um- สิ่งนี้จะสร้างเส้นทางระนาบภายนอกที่มีความต้านทานทางชีวภาพต่ำสุดที่ผิวโดยตรง ขอบเขตอิมพีแดนซ์ต่ำ-สร้างการไล่ระดับสีที่มีศักยภาพสูง ซึ่งดึงเวกเตอร์ RF ออกไปด้านนอกผ่านกล้ามเนื้อผิวเผิน ป้องกันการจ่ายกระแสไฟจากอวัยวะภายใน และกระจายพลังงานความร้อนอย่างเท่าเทียมกันทั่วทั้งสนามนำไฟฟ้าขนาด 65 ซม.2 ถึง 85 ซม.2

ถาม: เหตุใดหน้าต่างอิมพีแดนซ์ REM พื้นฐานสำหรับเด็กจึงได้รับการปรับเทียบเป็น 40-150 โอห์ม แทนที่จะเป็นข้อกำหนดเฉพาะสำหรับผู้ใหญ่ 25-135 โอห์ม

ตอบ: ความต้านทานของฟอยล์ระหว่างเส้นพื้นฐาน-ควบคุมโดยพื้นที่สัมผัสตามกฎของโอห์มของตัวนำระนาบ: R=(rho * l) / A เนื่องจากแผ่นเพลตสำหรับเด็กถูกลดขนาดลงเหลือ 65 ซม.2 - 85 ซม.2 (เทียบกับ > 132 ซม.2 สำหรับเพลตของผู้ใหญ่) ข้อจำกัดทางเรขาคณิตจะเปลี่ยนความต้านทานของแผ่นพื้นฐานขึ้นไปข้างบนโดยธรรมชาติ โดยให้การสัมผัสทางผิวหนังในเด็กโดยทั่วไปอยู่ระหว่าง 50 โอห์ม และ 90 โอห์ม หากผู้ผลิตบังคับให้รอยเท้าขนาดเล็กนี้เข้าไปในหน้าต่าง 25-135 โอห์มสำหรับผู้ใหญ่ การเคลื่อนไหวของทรวงอกทางเดินหายใจตามปกติหรือผิวหนังในเด็กที่แห้งจะผลักดันอิมพีแดนซ์แบบลูปข้ามเพดาน 135 โอห์ม ทำให้เกิดการล็อกเอาต์ของเครื่องกำเนิดไฟฟ้าอย่างต่อเนื่องในระหว่างการผ่าตัดที่ละเอียดอ่อน การปรับเทียบรางทริปบนเป็น 150 โอห์มให้บัฟเฟอร์การปฏิบัติงานที่จำเป็นสำหรับกายวิภาคศาสตร์ของเด็ก ในขณะเดียวกันก็รักษาความไวของทริปไว้: เนื่องจากพื้นที่แอคทีฟทั้งหมดมีขนาดเล็ก การยกแพดเพียง 8 ถึง 10 ซม. 2 จะทำให้พื้นที่ผิวแอคทีฟลดลงมากกว่า 12% และดันอิมพีแดนซ์ของลูปทันทีเกิน 150 โอห์มภายใน 25 มิลลิวินาที เพื่อกระตุ้นการตัดความปลอดภัยของเครื่องกำเนิดไฟฟ้าก่อนที่ความเสียหายจากความร้อนจะเกิดขึ้น

ผู้อำนวยการฝ่ายจัดซื้อของโรงพยาบาลเด็ก หัวหน้าฝ่ายวิศวกรรมคลินิกในห้องผ่าตัด และหน่วย OEM ของหน่วยผ่าตัดด้วยไฟฟ้าสามารถขอเอกสารการทดสอบความร้อน ANSI/AAMI HF18 แผนภูมิความเข้ากันได้ของเครื่องกำเนิดไฟฟ้า REM และชุดตัวอย่างการประเมินเด็กที่ไม่มีแบรนด์ในรูปแบบแบบมีสายหรือไร้สาย

👉 [ขอตัวอย่างการประเมินแผ่นเพลทส่งคืนผู้ป่วยเด็ก]

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: แผ่นส่งคืนผู้ป่วยในเด็ก ผู้ผลิตแผ่นส่งคืนผู้ป่วยในเด็ก ซัพพลายเออร์ โรงงาน, แผ่นอิเล็กโทรจี้, แผ่นรองกราวด์ไฟฟ้า, แผ่นผ่าตัดไฟฟ้า, แผ่นรอง, การผ่าตัดสายดิน, แผ่นรองกราวด์ศัลยกรรม

ข้อมูลจำเพาะ

 

พารามิเตอร์การวิเคราะห์ พื้นฐานทางวิศวกรรม มาตรฐานการทดสอบ
มาตรฐานการปฏิบัติงาน ANSI/AAMI HF18:2001 และ IEC 60601-2-2 ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับเพลต ESU สำหรับเด็ก
วงเล็บมวลเป้าหมาย เด็ก: 5.0 กก. ถึง 15.0 กก. (ทารก: 2.7 กก. ถึง 5.0 กก.) เกณฑ์มวลกาย
พื้นที่นำไฟฟ้าที่ใช้งานอยู่ 65.0 cm² ถึง 85.0 cm² (แบบแยก-ฟอยล์) สอดคล้องกับข้อจำกัดพื้นที่สำหรับเด็กของ AAMI HF18
อุณหภูมิผิวหนังสูงขึ้น เดลต้าที < 4.0C (ขีดจำกัด: < 6.0C) กระแส RF 500mA สำหรับการปฏิบัติหน้าที่ 60 วินาที
REM Circuit Inter-ความต้านทานของฟอยล์ หน้าต่างพื้นฐาน 40 โอห์มถึง 150 โอห์ม จับคู่อัลกอริธึมสำหรับเด็ก Valleylab, ERBE, ConMed
ทนต่อกระแส RF ต่อเนื่อง 800 mA ที่ 500 kHz ขอบความปลอดภัยความร้อนและอิเล็กทริก
เดอร์มาล ​​ไดนามิก พีล 2.8N - 4.2N / 25 มม. (การปล่อยการบาดเจ็บต่ำ-) ASTM D3330 ได้รับการแก้ไข
ความหนาของไฮโดรเจล เจลน้ำ Hydrophilic สูง 0.80 มม. - 0.95 มม. - สล็อตความแม่นยำ-คาลิปเปอร์แบบตายตัว
Edge-การระงับเอฟเฟกต์ สกรีน-ริบบิ้นไล่โทนสีคาร์บอน การไล่ระดับความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง
การกำหนดค่าสายเคเบิล สายเคเบิลในตัว 3.0 ม. หรืออินเทอร์เฟซแท็บไร้สาย ปลั๊ก REM แบบพินคู่-แบบขึ้นรูปสำหรับเด็ก
วัสดุรองพื้น โฟมเซลล์ PE แบบกากบาท 0.8 มม.-เชื่อมโยงปิด- กั้นของเหลว 100%
ส่งคำถาม